一、嗎啡化學結構
嗎啡的分子結構主要是一個含有四個雙鍵的氫化菲核，由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個環構成。
二、嗎啡藥理作用
1、對中樞神經系統的作用：嗎啡可通過作用于脊髓、延髓、中腦和丘腦等痛覺傳導區的阿片受體而提高痛閾，注射10mg嗎啡可使痛閾提高50%，其作用特點為抑制鍍害性刺激所致的疼痛感覺沖動的傳人，對軀體和內臟的疼痛均能有效抑制，且抑制持續性鈍痛要優于間歇性銳痛，在疼痛出現前用藥效果更好，其鎮痛作用的另一特點是意識不受影響。
除鎮痛外，嗎啡可引起欣快感，消除由疼痛引起的焦慮，小劑量嗎啡的鎮靜作用好，環境安靜時，容易誘導入睡。
嗎啡還可作用于延髓孤束核阿片受體，抑制咳嗽反射。作用于第四腦室延腦背側催吐化學感受器，引起惡心、嘔吐;作用于中腦背蓋前核的動眼神經，引起瞳孔收縮。
2、對循環系統的作用：嗎啡可抑制交感神經活性，增強迷走神經張力，引起低血壓，在單次、快速給藥時，即使小劑量（5～10mg，靜脈注射）也可能發生，麻醉劑量時（1～4mg/kg，靜脈注射）低血壓機會更多，但注射速度低于5mg/min時可減少低血壓的發生。這些變化是由于其對血管平滑肌的直接擴張作用和釋放組胺作用，共同引起外周血管擴張所致，并非對心肌直接抑制的結果。為減少低血壓反應，除上述提及的注意事項外，還可預先使用Hl、H2受體拮抗劑或臨時采用頭低足高位。
3、對呼吸系統的作用：嗎啡可抑制腦干呼吸中樞產生明顯的呼吸抑制作用，表現為呼吸頻率減緩、潮氣量減少、分鐘通氣量下降。呼吸抑制程度與用藥劑量相關，大劑量可導致呼吸停止，這是嗎啡急性中毒死亡的主要原因。
嗎啡抑制呼，吸的機制：首先是使延髓呼吸中樞對C02反應性降低;其次，直接抑制腦橋呼吸調整中樞，使呼氣延遲，呼吸間隔延長;第三，嗎啡可降低頸動脈體和主動脈體化學感受器對缺氧的反應性。此外，使用嗎啡可導致與自然睡眠類似的膈肌活動減弱，使呼吸容量下降。
老年病人對嗎啡的敏感性較高，使用相同劑量時，血漿濃度高于年輕者，故呼吸抑制程度更深。嗎啡的低脂溶性限制了對血腦屏障的穿透能力，因嬰幼兒血—腦屏障尚未健全，故對嗎啡的耐受性低于成人。另外，合并有中樞神經系統病變者，使用吸入麻醉藥、巴比妥類藥物、酒精及其他鎮靜催眠藥，均可加強嗎啡的呼吸抑制效應。
嗎啡可促進組胺釋放，且可直接作用于呼吸道平滑肌引起支氣管收縮，兩者的協同作用對支氣管哮喘病人可誘發哮喘發作。
大劑量嗎啡還可抑制小支氣管的纖毛活動，使病人排痰受阻，使肺炎、氣管炎病人的病情加重。
4、對內分泌系統的影響：嗎啡可抑制ACTH的釋放及部分阻斷垂體—腎上腺軸對應激的反應。嗎啡也可使兒茶酚胺水平增高，可能和組胺釋放、腎上腺髓質釋放機制、交感神經興奮有關。
5、對消化和泌尿系統平滑肌的作用：嗎啡作用于外周腸肌叢內的阿片受體及膽堿能神經，使胃腸道平滑肌及括約肌張力增高，胃腸排空延遲，引起食物殘渣在大腸內存留時間延長，水分過量吸收導致便秘。
嗎啡可引起膽道平滑肌及奧迪（Oddi）括約肌收縮，增加膽道壓力，但很少引起上腹部劇痛。嗎啡也可使胰管平滑肌收縮，可能導致血漿淀粉酶升高。嗎啡還可增加膀胱括約肌張力，使其處于收縮狀態，引起尿潴留。
6、對體溫的影響：嗎啡對體溫調節中樞有抑制作用，并可使外周血管擴張，臨床使用時應注意體溫下降。
三、體內代謝
肌內注射嗎啡后15～30分鐘起效，45～90分鐘達到高峰，約維持4小時。靜脈注射嗎啡后20分鐘達到峰值，與血漿蛋白結合率為30%，一小部分通過血—腦屏障與阿片受體結合產生鎮痛效應。嗎啡能通過胎盤屏障，可影響胎兒。嗎啡在肝內進行生物轉化，60%～70%與葡萄糖醛酸結合，5%～10%脫甲基后形成去甲基嗎啡經尿排出體外，15%～20%原形隨尿排出，7%～10%從膽汁排出，少量經胃液、乳汁、汗腺排出。嗎啡清除半衰期是1.7～4，5小時，清除率為15～30毫升/（分·千克）。老年人清除率下降，應酌情減量。
四、臨床應用
嗎啡為強效鎮痛藥，適用于其他鎮痛藥無效的急性銳痛，如嚴重創傷、戰傷、燒傷、晚期癌癥等疼痛。心肌梗死而血壓尚正常者，應用嗎啡可使病人鎮靜，并減輕心臟負擔。嗎啡應用于心源性哮喘可使肺水腫癥狀暫時有所緩解。嗎啡還常被用于ICU病人的綜合管理中。麻醉和手術前用嗎啡可保持病人寧靜進入嗜睡，嗎啡作為麻醉前用藥時，主要目的是使病人鎮靜，減少麻醉藥需要量，并使麻醉誘導平順。因嗎啡對平滑肌的興奮作用較強，故不能單獨用于內臟絞痛（如膽絞痛等），而應與阿托品等解痙藥合用。
五、不良反應及注意事項
使用嗎啡常見不良反應為皮膚瘙癢、惡心嘔吐、尿潴留、呼吸抑制等。嗎啡大劑量急性中毒時會表現嚴重的呼吸抑制、發紺、昏迷、血壓降低、心率減慢及針尖樣瞳孔。嗎啡中毒時應吸氧并采用機械通氣，同時可用納洛酮或其他拮抗劑拮抗。
以下情況不宜使用嗎啡：①支氣管哮喘；②上呼吸道梗阻；③顱內高壓如顱內占位性病變或顱腦外傷等；④嚴重肝功能障礙；⑤待產婦；⑥1歲以內幼兒。
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